Program adresowany jest do kobiet w ciąży, które spełniają przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:
- wiek powyżej 35 roku życia,
- w poprzedniej ciąży wystąpiły aberracje chromosomowe u płodu,
- w rodzinie występują strukturalne aberracje chromosomowe, nieprawidłowy kariotyp, np.: translokacja,
- stwierdzony w czasie ciąży nieprawidłowy wynik badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Celem programu jest umożliwienie identyfikacji ryzyka wad i wczesnego rozpoznawania wad płodu, profilaktyka chorób dziedzicznych w rodzinach wysokiego ryzyka genetycznego oraz zwiększenie dostępności badań prenatalnych w Polsce.
Dane epidemiologiczne:
Rosnący systematycznie średni wiek kobiet rodzących doprowadził do sytuacji gdzie rodzące powyżej 35 roku życia stanowią do 10% ogólnej liczby porodów. U kobiet powyżej 35 r. ż. wzrasta ryzyko wystąpienia patologii płodu uwarunkowanych aberracją chromosomalną. Określenie ryzyka ich wystąpienia i wykrycie wad rozwojowych we wczesnym okresie ciąży pozwala na bezpieczne prowadzenie ciąży, umożliwia podjęcie leczenia już w czasie życia płodowego i przygotowanie się rodziców do wdrożenia specjalistycznej opieki medycznej po urodzeniu dziecka.
Tu można wykonać bezpłatne badanie:
1. SP Szpital Wojewódzki w Gorzowie Wlkp., ul. Walczaka 42, tel. rejestracja: 95 733 14 29
2. Wielospecjalistyczny Szpital Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Nowej Soli , ul. Chałubińskiego 7, tel. 68 388 21 00
3. NZOZ Zdrowie Kobiety, Zielona Góra, ul. Podgórna 45/4b, tel. 68 324 31 86