Co nowego?

Co nowego?

Komunikat z 8 października 2010 r.

  • poleć
  • PDF
KOMUNIKAT W SPRAWIE IMPORTU DOCELOWEGO (sprowadzanie z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta )
W związku z wejściem w życie Zarządzenia Nr 56/2010/DGL Prezesa NFZ z dnia 22 września 2010 r. w sprawie określenia sposobu i trybu przygotowania do podpisu Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia decyzji o refundacji sprowadzanych z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta Lubuski Oddział Wojewódzki NFZ zwraca się z prośbą o zapoznanie się z treścią Zarządzenia.
Link : www.nfz.gov.pl/new/index.php?katnr=3&dzialnr=12&artnr=4224&b=1
Do podjęcia decyzji w sprawie refundacji, przez Prezesa NFZ niezbędne są niżej wymienione dokumenty:
1. wniosek pacjenta o zrefundowanie leczenia preparatem;
2. wypełniony przez lekarza prowadzącego oraz zatwierdzony przez konsultanta wojewódzkiego/regionalnego/krajowego formularz „Zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego nieposiadającego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta”, posiadający potwierdzenie ministra właściwego do spraw zdrowia w części B wniosku;
3. aktualne zaświadczenie lekarza prowadzącego leczenie uzasadniające potrzebę zastosowania terapii opartej na wnioskowanym leku, zawierające rozpoznanie kliniczne, sposób dawkowania preparatu oraz potwierdzenie, że pacjent będzie przyjmował lek samodzielnie (poza szpitalem lub innym zakładem opieki zdrowotnej);
4. dokument potwierdzający ubezpieczenie zdrowotne lub prawo do świadczeń opieki zdrowotnej.
Zapotrzebowanie może wystawić jedynie lekarz ubezpieczenia zdrowotnego w ramach podpisanej z NFZ umowy na świadczenia.
UWAGA:
Zapotrzebowanie należy skierować do ministra właściwego do spraw zdrowia, nie później niż w terminie 60 dni od daty jego wystawienia.
Zapotrzebowanie należy skierować do hurtowni farmaceutycznej nie później niż w terminie 60 dni od dnia potwierdzenia przez ministra właściwego do spraw zdrowia.